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新生儿耳聋基因筛查(含家族遗传风险基因,一把掌致聋基因,用药不当致聋基因)
新生儿遗传代谢病筛查数据库(可筛查48种遗传代谢病)
无创产前基因检测(比传统的唐氏综合征血筛更准确,周期范围更广,比羊水穿刺更安全)
儿童出生缺陷基因筛查(染色体基因芯片筛查近400个基因致病区域)
儿童智力障碍基因筛查(脆性X综合征筛查)
儿童身份基因检测(反映身份基因信息,可实现与公安儿童丢失DNA数据库比对,寻亲比对)
儿童安全用药基因检测,(涵盖致聋,解热镇痛,抗感染,呼吸等7大类用药基因)

心血管疾病科学用药基因检测(涵盖已知心血管用药的所有特异基因,科学指导个性化用药;适用于所有人群,因基因检测数据一生不变,健康人群提前检测可以预知哪些药适合自己,一旦有用药需求则可以立即参考基因检测数据选择用药)


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