DNA的遗传突变概率在1.4%左右
发生基因突变也可确认亲子关系：基因突变是人类遗传中客观存在现象，突变的话，一般需要做父母子三联体
亲子鉴定或父子两人同时增加检测到40个基因座位点来确认亲子关系。即使是亲代到子代遗传过程中发生了基因突变现象，也肯定是能确定亲子关系的。
基因突变是客观存在的：基因突变是人类遗传过程中，基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。人类基因突变概率为1.4%，这个是所有家庭整体一个概率。一旦某个家庭亲代到子代遗传过程中发生了基因突变，那就是100%存在，因个人DNA数据是终身至的，一旦在某次鉴定确认有基因突变现象，以后就一直存在这个这个家庭的，不管是以后某次检测还是换家鉴定机构检测，都会存在。
基因突变在
亲子鉴定中的辨别：在
亲子鉴定中一般鉴定的最基础是21个基因座位点，三个或三个以内不符合遗传规律的才被认为是存在基因突变现象，如果是三个以上不符合遗传的就是不存在亲子关系，而不是基因突变。而且在突变的时候，一般是增加或减少一个重复序列的，很少超过两个重复序列。如果基因座位点数字相差很大，就不可能是基因突变了，就是不符合遗传规律的。
亲子鉴定发现基因突变需要增加检测：
亲子鉴定一般检测21位点个基因座位点，三个以上不符合遗传规律的直接排除，即不是亲子关系的。如果三个以及三个以内基因位点不符合遗传规律的，不能简单的排除亲子关系，需要进一步验证，验证一般是做父母子三联体
亲子鉴定，或父子两人同时增加检测到40个位点再分析两者间的亲子关系。如果直接做的是父母子三联体亲子鉴定，孩子和父亲位点有突变现象，也是可以判定孩子与父亲的亲子关系的。
基因突变的合理性：基因突变在自然界中是客观存在的，在人类遗传中突变概率为1.4%。孩子出生了，发现遗传基因有突变，既然出生就是人类环境选择的合理基因，即存在就合理。
